Цукровий діабет (ЦД) є невиліковним патологічним станом організму, обумовленим порушенням обмінних і гормональних процесів. Згідно з медичною класифікацією, виділяють три основних типи захворювання і кілька підвидів. До основних відносяться:
- 1 тип — інсулінозалежний або ювенільний;
- 2 тип — інсулінонезалежний;
- гестаційний діабет, що виникає у жінок в перинатальний період.
При зборі анамнезу на первинній діагностиці найчастіше виявляються родичі пацієнтів, які страждають на діабет. Резонне питання про те, чи передається цукровий діабет у спадок і наскільки велика потенційна небезпека, виникає в 100% випадків.
Про спадкові хвороби і діабеті
Кожен організм володіє біологічною здатністю передавати свої функціональні можливості і морфологічні ознаки наступним поколінням. Інформація про те чи іншому захворюванні, закладена в генах батьків, бабусь і дідусів, автоматично переходить у спадок. Прояв і розвиток генних патологій залежить від групової приналежності.
Всього виділяють три групи спадкових захворювань:
- Генні. Зароджуються в результаті пошкодження макромолекули дезоксирибонуклеїнової кислоти (ДНК), яка забезпечує збереження і передачу генетичної інформації з покоління в покоління. Тобто мутація генів однієї хромосоми (алелей) відбувається на молекулярному рівні. (Приклади: фенілкетонурія, алкаптонурія, хвороба Гоше, непереносимість лактози, порушення обміну білірубіну, гемофілія та ін.).
- Хромосомні синдроми. Виникають через порушення якісно-кількісного хромосомного набору, яке розвивається внаслідок мутації в статевих клітинах одного з батьків (синдром Тернера-Шершевского, синдром Дауна, синдром Вол’фа-Хіршхорн, синдром Едвардса та інші).
- Патології з схильність. Характеризуються наявністю зміненого генофона, але не обов’язковою активністю цих змін. Прояв хвороб залежить від того, яким чином виникла генна мутація і як впливають зовнішні умови проживання. (Приклади: хронічні захворювання неінфекційної природи: цукровий діабет, ішемія, виразка і т.д.).
Виходячи з даної класифікації, цукровий діабет передається у спадок, оскільки його наявність генетично закладено. Але розвиток патології обумовлюється видом мутації і зовнішніми умовами. У кожній хромосомі (в нормі) міститься два гена, при зміні одного з них другий може не піддаватися мутації. Коли пошкоджений ген блокує здоровий, розвивається домінантна мутація, яка призводить до прогресування генетичної хвороби. Якщо у здорової гена вистачає сил В «працювати за двоіхВ», спадкове захворювання переходить як би в сплячий стан.
Вроджені збої обміну речовин і порушення інших біохімічних процесів, таких як СД, передаються за рецесивним ознакою. Щоб проявився цукровий діабет, викликаний рецессивной мутацією, організм повинен мати два гена з однаковими порушеннями. Тобто успадковувати їх по лінії обох батьків. При цьому передача генетичної інформації не обов’язково повинна бути пряма. Батьки можуть входити в групу так званого проскакує покоління, а діабет передаватися від бабусі чи дідуся. 
Схема успадкування рецесивних мутацій
Характер рецесивного ознаки може змінюватися під впливом зовнішніх умов. Для розвитку хвороби необхідна активізація певних тригерів (спускових механізмів), то їсть негативного впливу на організм. Наявність цукрового діабету у батьків не гарантує його розвитку у дітей. Дитина отримує у спадок схильність до захворювання, тобто набір уражених генів, для активації яких потрібні певні умови.
Типи захворювання та можливі генетичні ризики
Цукровий діабет — це перш за все збій у виробництві і реалізації організмом високоактивного біологічного речовини — інсуліну. Даний гормон відповідає за транспортування і адаптацію глюкози в клітини організму в якості основного джерела енергії. Типізація хвороби обумовлена характером ендокринних порушень.
Інсулінозалежний тип захворювання
Механізм розвитку 1 типу діабету пов’язаний з відмовою підшлункової залози виконувати ендокринну функцію з вироблення інсуліну. Без інсуліну відбуваються такі реакції: прискорюється процес глюконеогенезу — виділення амінокислот з білкової їжі, подальше їх розщеплення на прості цукри і викид в кровотік, акумуляція глюкози в крові, оскільки нікому здійснювати її доставку до тканин і клітин. Щоб штучно імітувати біологічні процеси, пацієнту необхідні регулярні ін’єкції медичного інсуліну. 
Аналізи на цукровий діабет [/url]
Виділяють дві основні причини розвитку першого типу СД:
- Неблагополучна спадковість. Домінування пошкодженого гена або рецесивна мутація.
- Розвиток аутоімунних процесів. Збій в роботі імунної системи, що характеризуються зміною захисних функцій на руйнівні, спрямовані проти клітин власного організму.
Активація порушень (аутоімунних і генетичних) відбувається під впливом ряду факторів:
- Інфекційні хвороби вірусної етіології. Гострі і хронічні інфекції виводять імунну систему з рівноваги. Найбільш небезпечними вважаються ВІЛ і СНІД, герпетичні віруси: Коксаки, цитомегаловірус, вірус герпесу людини 4-го типу (Епштейна-Барра).
- Численні алергії, тобто імунна система виробляє антитіла в авральному режимі, що призводить до її збоїв.
- Гиподинамический спосіб життя на тлі нездорового харчування. Велика кількість простих вуглеводів в меню призводить до патологій підшлункової залози, недостатня рухова активність уповільнює обмінні процеси і провокує ожиріння.
Крім цього, для потенційних діабетиків може бути небезпечний некоректний прийом деяких медикаментозних засобів.
Ризики 1 типу цукрового діабету
Згідно з даними медичної статистики, мутованих гени, отримані у спадок від батька, проявляються розвитком діабету у дитини в 9% випадків. Якщо схильність успадковується по материнській лінії, відсоток складе 3- 5. У тому випадку, коли діабет діагностовано у обох батьків, ймовірність досягає 21%. При наявності інших близьких родичів з діабетом і батьків-діабетиків ризик зростає в 4 рази.
У разі передачі хвороби через покоління, коли батьки є тільки носіями генної інформації, у дітей визначається 1 тип. СД по першому типу носить назву ювенільний, оскільки основна група пацієнтів — це малюки і підлітки. Захворювання найчастіше проявляється у новонароджених або у дітей в пубертатний період. Ризик виникнення патології знижується з віком. Після 20- 25 років інсулінозалежна форма хвороби не діагностується, вважається, що дитина У« переросВ »спадкову схильність.
Якщо при народженні двійні у одного з дітей діагностований діабет, в іншого він згодом розвивається в половині випадків. Чималу небезпеку несе гестаційний діабет. Захворювання, яке виникло у жінки в перинатальний період, може або зникнути після пологів, або розвинутися в хронічну патологію. Частота випадків складають близько 25%, при цьому тип захворювання може бути будь-хто.
[url=https://podjeludochnaya.ru/files/2018/persahdiab-nasledstvu-2_0.jpg]
ІНСУЛІННЕЗАЛЕЖНОГО патологія
Основна відмінність цукрового діабету другого типу від СД 1 типу полягає в тому, що підшлункова залоза не зупиняє провадження інсуліну. Проблема полягає в нездатності тканин і клітин організму адекватно сприймати і раціонально витрачати гормон. Цей стан носить назву инсулинрезистентность (порушення чутливості і відповідної реакції). В результаті бездіяльності інсуліну цукор накопичується в крові.
Повне припинення ендокринної діяльності (вироблення інсуліну) підшлунковою залозою спостерігається тільки у важкій стадії декомпенсації, коли захворювання переходить в інсулінозалежну форму. Однозначної відповіді на питання про те, чи передається діабет 2 типу у спадок або купується людиною в процесі життя, немає. На розвиток хвороби впливають як зовнішні причини, так і наявна група пошкоджених генів. Сукупність цих двох факторів призводить до СД по другому типу в 80% випадків.
Зовнішні чинники, що визначають розвиток инсулиннезависимого діабету:
- часті алергії з некоректним лікування симптомів, а не усуненням причини;
- хронічні хвороби серця, судин, підшлункової залози;
- неправильне харчова поведінка (зловживання моносахаридами і дисахаридами);
- неконтрольований прийом алкогольних напоїв;
- тривале лікування гормоносодержащіх препаратами;
- ускладнена гестаційним діабетом вагітність.
Інсулінорезистентність має властивість виникати на тлі дистресу (перманентного перебування в напруженому нервово-психологічному стані). При здоровому способі життя і дотриманні заходів профілактики спадковий фактор СД 2 як монопрічіна може не спрацювати.
Ризики другого типу діабету
ІНСУЛІННЕЗАЛЕЖНОГО патології схильні дорослі люди. Найчастіше хвороба заявляє про себе у віці 40+. За гендерної приналежності ЦД 2 типу більше властивий жінкам в період передменопаузи і клімаксу. Це пов’язано з інтенсивною гормональною перебудовою організму. Знижується виробництво статевих гормонів (прогестерону і естрогену), гормонів щитовидної залози, внаслідок чого організм втрачає контроль над обмінними процесами.
Крім того, гормональні зміни призводять до набору маси тіла. Клітини втрачають сприйнятливість до інсуліну, вироблення якого з віком, навпаки, збільшується. Розвивається инсулинрезистентность. Можливість передачі ІНСУЛІННЕЗАЛЕЖНОГО форми хвороби у спадок досить висока. По материнській або батьківській лінії — до 80%, при наявності уражених генів у обох батьків — до 100%. Але для того щоб генетична схильність прийшла в рух, необхідна провокація у вигляді несприятливих зовнішніх впливів. 
Основними тригерами прогресування діабету другого типу вважаються ожиріння і алкоголізм
Другий тип діабету може розвинутися і без участі спадкових причин. Ожиріння призводить до ендокринних і обмінних збоїв, алкоголізм вбиває клітини підшлункової залози. В результаті порушується сприйнятливість тканин до інсуліну. Обидва типи діабету не належать до контагіозним захворювань. В силу неінфекційної природи походження заразитися ендокринною патологією через кров або іншими шляхами абсолютно неможливо.
Об’єктивні можливості попередити розвиток діабету
Оскільки діабет є не обов’язковим захворюванням, а являє собою спадкову схильність, є надія уберегтися від ЦД 2 типу. При генетичної схильності по першому типу шансів, на жаль, чи ні, чи дуже мало. Якщо патологія не діагностується при народженні, батьки зобов’язані створити такі умови харчування і проживання, при яких буде неможлива провокація пошкоджених генів до активності.
Такі заходи не дають 100% гарантії, однак коли вдається протриматися до 20 років і обдурити захворювання, в подальшому шанси передатися практично дорівнюють нулю. Профілактикою ІНСУЛІННЕЗАЛЕЖНОГО патології є здоровий спосіб життя з виключенням можливих тригерів. До попереджувальних заходів відносяться:
- корекція раціону (установка суворого ліміту на швидкі вуглеводи і алкогольні напої);
- дотримання режиму харчування (не менше 5 разів на день) і обмеження одноразових порцій (не більше 350 гр.);
- дотримання питного режиму (15 — 2 л рідини на добу);
- раціональні фізичні навантаження;
- прийом вітамінно-мінеральних комплексів і рослинних препаратів;
- регулярні візити до лікаря для контролю показників крові;
- строгий контроль над масою тіла.
При бажанні попередити діабет перераховані заходи не є тимчасовим заходом, а способом життя. Схильність до генетичних захворювань не піддається прогнозуванню. Знаючи про наявність діабетиків серед близьких родичів, необхідно спробувати уникнути хвороби або хоча б відстрочити її розвиток.
Відео по темі:
Загрузка...
