Епілептичний синдром — синдром схильності людини до раптового нападу судом, який називається епілептичним припадком. Напади викликаються перепорушенням нейронів будь-якої частини головного мозку, що містить рухові центри. Таке перезбудження може бути викликано механічним роздратуванням від пухлини, гематоми, травми, запалення, а також токсичним ураженням або температурним стресом. Такі перезбудження нейронів бувають у кожного, однак, не всі люди страждають подібним синдромом, так як в організмі є своєрідний бар’єр у вигляді нейронів, що гасять судомну активність, не даючи їй досягти межі, при якому настає припадок. Фортеця цього бар’єру у кожного індивідуальна, як висота порога судомної активності, тому у одних припадок може початися від перезбудження, а у інших тільки по серйозних причин. Класифікація епілепсій налічує дуже велике число різновидів, які поділяють з причини виникнення, характером протікання судом або причетності переважної більшості хворих до певного віку. Однак, абсолютно все епілепсії підрозділяють на 2 типу: злоякісні або доброякісні. 
Злоякісні — це епілепсії, викликані роздратуванням нейронів через захворювання або травми мозкових тканин, які є наслідком найнебезпечніших процесів в головному мозку. Доброякісні — це невелика група відхилень судомної активності головного мозку, які виникають унаслідок природних змін в організмі в процесі його росту і дорослішання. Цей вид синдромів властивий дітям або підліткам, людям, чия нервова система тільки формується. В процесі дозрівання у дитини може спостерігатися нестача деяких речовин, які гальмують і збуджуючі нейрони можуть по черзі переважати один над одним, а протисудомні центри трохи відставати від вогнищ судомної активності. Доброякісні епілепсії В становлять невелику групу, однак, зустрічаються набагато частіше. Так чи інакше, доброякісні напади епілептичних припадків хоч раз у житті зазнавали абсолютно все люди під час дорослішання. Відмінною рисою групи доброякісних синдромів є їх самоусунення з віком хворого або після ліквідації причин його появи. При цьому мозок хворого зовсім не страждає, його тканини залишаються пошкодженими, а напади можуть повторюватися як періодично протягом характерного періоду, так і траплятися одинично.
Епілептичні припадки
Майже всі люди уявляють собі епілептичні припадки у вигляді падіння хворого на землю з втратою свідомості, а також множинних дуже сильних скорочень всіх м’язів його тіла з піною у рота. Однак, це лише один спосіб прояву судомного синдрому з величезної кількості різновидів.
Епілептичні припадки можуть бути представлені у вигляді судом будь-якої однієї м’язи або їх груп, судом одного боку тіла і навіть м’язів внутрішніх органів, що досить небезпечно. Грубо кажучи, майже всі судоми, крім тих, які викликані місцевим впливом на м’язи, можна назвати епілептичними нападами різної доброякісності або описати припадок переважанням сигналів збудження рухових центрів над сигналами їх гальмування. Всю групу нападів поділяють на клонічні судоми — тривалий стиснення м’язів і тонічні — ритмічні скорочення м’язових волокон.
Що таке миоклоническая епілепсія
Юнацька міоклонічна епілепсія або ювенільний (скорочено ЮМЕ), яку також називають синдромом Янца — різновид вікової доброякісної епілепсії, яка характерна для підліткового віку і виникає в моменти перебудови організму. 
Імовірність виникнення даного відхилення присутній у людей від 8 до 26 років, але переважна більшість відчуває напади в 12-15 річному віці. Це дуже поширений синдром, що охоплює велику кількість підлітків, вкрай рідко маленьких дітей.
Симптоматика
Миоклоническая епілепсія у детейВ проявляється як напади генералізованих идиопатических судом, будь-які напади супроводжуються певною картиною на ЕЕГ, яка неспеціалісту навряд чи буде зрозуміла. Напади носять білатеральний характер, що в перекладі на просту мову означає, що судоми захоплюють парні органи: ноги, руки, очі та ін. При цьому частіше судомна активність настає вранці безпосередньо після пробудження, коли дитина тільки встав з ліжка, і захоплює його руки. Напади ЮМЕ бувають трьох видів:
- Міоклонічні — посмикування м’язів певних ділянок організму або всього тіла, що виникають в основному після фізичних навантажень. При цьому свідомість не втрачається, але людина нічого не може утримати в руках і може втратити здатність стояти, відчувши щось на зразок удару під коліна.
- Тоніко-клонічні — напади характерні 2 3 пацієнтам з міоклонічні епілепсію і можуть протікати як клонічні або тонічні судоми з втратою свідомості і відчуттям задухи.
- Абсанси — короткочасна втрата свідомості на кілька секунд без судом.
Причини виникнення
Юнацька міоклонічна епілепсія, як будь-які генералізовані ідіопатичні судоми і носить спадковий характер і є результатом дефекту гена в шостий хромосомі людини. 
Поріг судомної активності також передається у спадок, тому існує підтверджена науковими дослідженнями теорія про генетичну схильність до епілептичних припадків. Ююношеская епілепсія буває обумовлена, як і всі доброякісні судоми, особливостями розвитку. Коли дитячий організм перебудовується. Недоброякісна ЮМЕ розвивається від пошкодження мозкових тканин будь-якими негативними факторами, при цьому вона є не справжньою доброякісної ювенільної міоклонічні епілепсію, а іншим видом епілепсії з такими ж симптомами. Напади ЮМЕ можуть виникати як спонтанно, так бути спровокованими наступними факторами:
- Недосипання.
- Перевтома будь-якого характеру.
- Вживання алкоголю або психотропних речовин.
- Перезбудження.
Діагностика
Діагностика даного синдрому здійснюється за допомогою електроенцефалограми (ЕЕГ), яке свідчить про осередки підвищеного нейронного збудження — вогнища судомної активності. 
Щоб виключити негативні причини виникнення синдрому, додатково проводиться загальний аналіз крові і томографія головного мозку, покликані знайти інші захворювання, які можуть спровокувати епілепсію або підтвердити її доброякісний характер.
Лікування
Більшість доброякісних нападів не лікується, тому що не доставляють особливих проблем і самі з віком проходять. Але при синдромі Янца зазвичай прописують протисудомні препарати, якщо напади трапляються систематично. З огляду на, що цей синдром обумовлений поломкою гена, він може спостерігатися протягом усього життя, проте, часто проходить з віком або після прийому ліків.
Висновок
Ювенільний епілепсія доставляє певний фізичний і моральний дискомфорт своєму носієві, але не тягне за собою смертельну небезпеку або порушення розумового або фізичного розвитку. Від нападів і самого синдрому можна позбутися, дотримуючись певних правил поведінки, уникаючи стресів верб підтримуючи в нормі баланс речовин в організмі.
Загрузка...
