Криптогенна епілепсія: приблизні причини і лікування

 
 
 

Епілепсія — це захворювання, яке підрозділяється на окремі форми в залежності від етіології, характеристики нападів і наявних електроклініческіх особливостей. Діагноз можна встановити не тільки на підставі анамнестичних даних і скарг пацієнта, а й завдяки правильному неврологічного огляду і показаннями електроенцефалограми і МРТ.
Висновок В «криптогенная епілепсіяВ» виноситься в тих випадках, коли причини, що викликали захворювання, не встановлені точно і тільки передбачаються. У деяких випадках вдається визначити етіологічний фактор, і криптогенная епілепсія переходить Криптогенна епілепсія: приблизні причини і лікування в В «разрядВ» симптоматичних.
Про наявність криптогенной епілепсії також можна говорити в тому випадку, коли клінічна картина чітко не підходить під критерії ідіопатичною або симптоматичної. При чому, фокальна епілепсія з часом може перетворюватися в генералізовану без видимих на те причин. В наш час, не дивлячись на велику кількість різних діагностичних практик, більше половини епілепсій відносять до розряду кріптогенних.
Нерідко криптогенная епілепсія діагностується у дітей в той момент, коли захворювання тільки починає проявлятися. При повторному дослідженні електричної активності мозку формулювання може бути переглянута.

Симптоматика

Згідно з міжнародною класифікацією хвороб до криптогенним формам епілепсії відносять синдроми Веста, Леннокса-Гасто, епілепсію з миоклоническими абсансами.
Особливості цього типу в тому, що прояви захворювання у пацієнтів багато в чому відрізняються і не відповідають будь-якої певної симптоматиці. Напади можуть бути миоклоническими, тонічними, атоническими, епілептичними та іншими. Перед виникненням нападу можуть бути відчуття тривоги, страху, зорові і слухові галюцинації, а також вегетативні розлади: пітливість, відчуття жару, почервоніння обличчя, тахікардія, прискорене дихання. Багато хворих скаржаться на нудоту, блювоту, підвищення тиску, порушення або втрату свідомості безпосередньо перед самим нападом.
Симптом Веста характеризується інфантильними спазмами. Вони значно варіюються і можуть охоплювати різні групи м’язів. Даний діагноз Криптогенна епілепсія: приблизні причини і лікування ставиться у віці до 1 року. Лікуванню піддається важко; навіть при успішній терапії можливі напади в вигляді В «ківательнихВ» рухів головою, легких посмикувань плечей і скороминущим зміною міміки. Порушується психомоторне розвиток дитини.
 
 
 
Симптом Леннокса-Гасто нерідко визначається в молодшому шкільному віці і може бути продовженням симптому інфантильних спазмів. Ця форма проявляється у вигляді різних нападів: тонічні судоми, атипові абсанси і різні пароксизми падінь.
Фокальна криптогенная епілепсія ставиться в тому випадку, коли можна локалізувати вогнище патологічних імпульсів. Вона може бути скроневої, лобової, тім’яної, потиличної. Але проблема в тому, що з прогресуванням захворювання розташування епілептичного вогнища може змінюватися або охоплювати велику зону (скронево-тім’яна або генералізована).

Діагностика

При виникненні першого нападу необхідно своєчасне і повноцінне обстеження паціента.В Дані історії хвороби включають в себе не тільки характеристику нападу, а й сімейний анамнез, перенесені захворювання і травми, шкідливі звички і лікарські засоби, які пацієнт застосовує в даний час або користувався раніше.

При оцінці нападу лікар повинен з’ясувати обставини, які йому передували, наявність можливих провокуючих чинників, відчуття під час нападу і після нього. Також важливі свідчення очевидців, так як багато напади супроводжуються втратою свідомості.
Під час неврологічного огляду доктор визначає тонус і силу м’язів, симетричність і вираженість рефлексів, функціонування органів почуттів, координацію рухів. Ці дані допомагають оцінити ступінь ураження головного мозку.
Основним джерел знань про природу криптогенной епілепсії є електроенцефалографія: тут визначається електрична активність мозку, місце і глибина його поразки. Мінусом даного виду діагностики є його не інформативні в період між нападами.

Терапія

Криптогенна епілепсія, як і будь-яка інша, лікується протисудомними препаратамі.В Дозування, вид і тривалість застосування лікар визначає після тщательнойВ діагностики і динамічного спостереження за пацієнтом. Медикаментозна терапія може тривати від трьох до п’яти років і не завжди приносить очікувані результати.
Препаратами вибору вважаються похідні барбітурової і вальпроєвоїкислоти, карбамазепін, різні транквілізатори. Перевага відводиться монотерапії, але при її недостатньої ефективності лікарські засоби комбініруют.В Пацієнтам показаний правильний режим дня, здоровий спосіб життя і запобігання нервових потрясінь.

1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд (Поки оцінок немає)
Загрузка...
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!:

Adblock detector