Хребет — остов всієї кістково-м’язової системи організму людини, що забезпечує необхідне функціонування. Аномалії в його структурі можуть привести до зниження рухової активності, погіршення кровообігу і іншим серйозних наслідків. Тому далі поговоримо про синдром Кіммерле: що це таке, як виявляється і лікується.
Характеристика патології
Синдром Кіммерле — патологічне явище, при якому формується додаткове кісткове утворення в структурі першого хребця шиї — атланта. 
Аномалія є особливістю розвитку
Щоб розуміти, в чому полягає механізм розвитку патології, слід розглянути будову цього самого хребця.
Справа в тому, що атлант не має тіла і цим відрізняється від інших хребців. Його структура — це дуги (передня і задня), а також бічні маси.
При нормальній сформованості в задній дужці є борозна. У ній знаходяться хребетна артерія і нерви.
При розвитку патології ця борозенка перекривається додатковим кістковим утворенням. В результаті цього формується закрите отвір, в яке укладені хребетна артерія і нерви.
Відхилення класифіковано фахівцями на підставі наступних факторів:
- від розташування — медіальне, латеральне;
- від ступеня вираженості — повне, неповне;
- від локалізації — одностороннє, двостороннє.
Явище не має окремого коду в МКБ-10 проте відноситься до підпункту М47.0 В «Синдром здавлення передньої спінальної або хребетної артерії» (G99.2).
Розподіл пояснюється тим, що в певних ситуаціях подібне явище веде до розвитку синдрому хребетної артерії , Що є небезпечною недугою.
Причини
Сьогодні медициною не визначені фактори, що провокують розвиток захворювання.
Природжений тип зустрічається найчастіше. Він присутній у 10% новонароджених. Чому виникає ця аномалія в розвитку, вчені встановити не можуть. Є припущення, що можливий негативний вплив на формування плоду можуть надати зовнішні чинники, шкідливі звички, інфекційні захворювання у майбутньої мами. 
Існує вроджений і придбані вид патології
Що стосується придбаної форми синдрому , То вона може виникнути через наступних факторів і недуг хребта:
- остеохондроз ;
- спондилоартроз ;
- спондилез ;
- травми;
- нестабільність шийних хребців ін.
У групі ризику знаходяться люди, які мають спадкові захворювання кісткової системи.
Симптоматика
Зазвичай таке відхилення в розвитку ніяк не проявляється і може залишатися недіагностованою протягом усього життя людини.
У подібних ситуаціях все симптоми синдрому Кіммерле викликані погіршенням кровопостачання мозку:
Виникають тільки в разі розвитку порушення кровообігу
Виразність проявів залежить від положення тіла людини, а особливо від рухів. Різкі рухи головою, повороти провокують посилення всіх проявів.
Діагностика
Діагностування захворювання — складний і трудомісткий процес, в ході якого застосовуються різні методики: 
Застосовуються різні діагностичні методики
Обстеження пацієнта проводиться під наглядом фахівця, який в подальшому призначить лікування з урахуванням результатів діагностики, віку пацієнта, наявності супутніх патологій і індивідуальних особливостей організму.
Лікування
Лікування синдрому Кіммерле потрібно тільки в тих ситуаціях, коли дане відхилення супроводжується розвитком вищевказаної симптоматики, що свідчить про розвиток порушення циркуляції крові.
Застосовуються різні консервативні терапевтичні методики, спрямовані на купірування симптомів і попередження ускладнень.
Консервативна терапія може включати наступні методики:
- знеболюючі ( Кеторол , Найз , Ібупрофен ) — для усунення больового синдрому;
- міорелаксанти (Есмерон, Мівакрон) — для усунення спазмування і м’язового напруги;
- антиоксиданти і нейропротектори (Пірацетам, Милдронат) — для нормалізації обміну речовин і запобігання гіпоксії мозку;
- антигіпоксантів (Актовегін, Винпоцетин) — нормалізують мозковий кровообіг;
- Ангіопротектори (Трентал, Пентоксифілін) — покращують мікроциркуляцію, знижують показники в’язкості крові;
- антигіпертензивні засоби (Каптоприл, Анаприлин) — для нормалізації артеріального тиску.
Консервативні способи лікування
Оперативне втручання може застосовуватися тільки у хворих з декомпенсованим протіканням недуги з високою ймовірністю виникнення ішемічного інсульту.
В ході операції фахівець виконує резекцію перемички і звільнення хребетної артерії з утворився кісткового наросту.
Після операції пацієнт проходить реабілітаційний курс і протягом місяця носить комір Шансу.
Профілактика
Профілактувати вроджену форму неможливо, оскільки медицина не встановила причини розвитку недуги. 
Профілактика придбаної форми
Виникнення придбаного типу можливо попередити, якщо дотримуватися наступних рекомендацій:
- вести активний спосіб життя;
- уникати травмувань;
- правильно піднімати тяжкості;
- стежити за масою тіла;
- не робити різкі рухи головою;
- проходити профілактичні курси масажу 1 раз в півроку.
Слід підібрати якісні ортопедичні приналежності для сну і відпочинку: матрац і подушку.
Висновок
Будь-яка недуга, навіть якщо він не є небезпечним, при негативному впливі може спровокувати розвиток серйозних ускладнень. Тому при появі незрозумілих симптомів слід відвідати лікаря, щоб повністю контролювати ситуацію.
Загрузка...
