Дослідники в лабораторних умовах благополучно позбулися гена в ембріоні людини, що викликає проблеми з серцем. Команда вчених з університету Орегона науки і охорони здоров’я стверджує, що ембріони можуть самовиправлятися, якщо фахівці запустять процес досить рано. Втручання в ДНК піднімає ряд етичних питань, однак на кону стоїть позбавлення не тільки одну дитину, а й цілих поколінь людей від спадкових хвороб.
Сьогодні пари, які прагнуть уникнути передачі пошкодженого гена через покоління, вдаються до допомоги центрів фертильності, де фахівці створюють кілька ембріонів, і майбутні батьки можуть вибрати найбільш здоровий. Теоретично редагування генів може позбавити дитину від спадкових хвороб, але так звані зародишевиеВ зміни — втручання в сперматозоїд, яйцеклітину або ембріон — В вельми суперечливі, так як від цього залежить здоров’я і життя майбутніх поколінь. Фахівці з Орегона не мають наміру створювати генетично сконструйованих немовлят, їх дослідження спрямоване на певну мутацію гена, що викликає хворобу, яка послаблює серце — гипертрофическую кардиомиопатию. Команда запрограмувала інструмент для редагування генів під назвою CRISPR-Cas9. Принцип його роботи схожий на пару молекулярних ножиць, які знаходять відсутню частину генетичного матеріалу. CRISPR-Cas9 визначає і розрізає дефектну ДНК, після чого клітини прагнуть затягнути розріз, склеюючи краю назад. Вчені говорять, що існує можливість вставки відсутнього здорового гена саме в момент В «ремонтаВ». Однак ембріони ідеально впоралися з завданням без сторонньої допомоги, і на місці вилученого гена з хворобою з’явився новий, абсолютно нормальний. Ми всі успадковуємо дві копії кожного гена, одну від тата і одну від мами. Ембріони просто скопіювали здоровий аналог з яйцеклітини.
Загрузка...
