Вчені підготують нову редакцію ДНК людини за допомогою нового інструменту

В наступному місяці, китайські дослідники будуть редагувати дорослу людську ДНК, використовуючи революційний CRISPR /Cas-9 інструмент, широко відомий як CRISPR. Вчені спробують вирізати дефектний ДНК з клітин хворих на рак легені, яким не допомогли всі попередні процедури. CRISPR не дуже вдало використовували на нежиттєздатних ембріонів людей. ДНК дорослої людини буде редагуватися вперше. У Західно-Китайської лікарні при сичуаньської університеті пройде новий виток досліджень. В експерименті братимуть участь пацієнти, які вже піддавалися променевої та хіміотерапії. У світі не припиняються суперечки про етичну сторону використання CRISPR. Цей інструмент здатний викликати генетичні зміни в спермі і яйцеклітинах, що може вплинути на майбутнє покоління. Є також побоювання, що досвід редагування ДНК приведе до появи В «дізайнерскіхВ» дітей, батьки яких зможуть включати в ДНК свою дитину бажані для них риси. Важливо відзначити, що нове китайське дослідження стосується внесення змін тільки в імунну систему Т-клітин пацієнтів, і не робить впливу на гамет клітини, які можуть бути передані потомству. Вчені отримуватимуть Т-клітини з крові пацієнтів і видаляти ген, що виробляє білок під назвою PD-1 щоб знищити ракові клітини в ДНК. У лабораторії ці нові CRISPR-модифіковані Т-клітини будуть множити, а потім повертати в тіло людини для активації імунної системи. Основна ідея полягає в тому, що Т-клітини, позбавлені PD-1 будуть в змозі відстежити і знищити клітини раку легенів. У той час як CRISPR /Cas-9 дозволяє також вставити нову ДНК в геном клітини, в цьому дослідженні генетична інформація буде тільки знищена, а не дописана. Цей процес аналогічний імунотерапії, яка вже поширена в усьому світі. Вчені витягають імунні клітини, генетично модифікують їх, і повертають в організм пацієнтів. Відредагований ген вже врятував життя дівчини з В «неізлечімимВ» лейкозом. Унікальністю описаних досліджень є використання CRISPR, який неймовірно простий і універсален.Чтоби доопрацювати правильні молекулярні В «ножиці», здатні вирізати специфічні гени, потрібні були довгі роки. У той час як CRISPR просто не потрібно програмувати. Надалі він може використовуватися на будь-якій частині генома, не вимагаючи дорогої доопрацювання.

1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд (Поки оцінок немає)
Загрузка...
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!:

Adblock detector