Дослідники з різних країн, включаючи експертів зі Школи соціальної та громадської медицини Університету Брістоля, виявили, що генетичні відмінності є важливою сполучною ланкою між біологією, сприяє ранньому росту індивіда, і виникненням діабету 2 типу та серцевих захворювань в подальшому житті. Масштабне дослідження, опубліковане в журналі В «ПріродаВ» (Nature), може допомогти в пошуку нових способів профілактики і лікування цих захворювань. Було виявлено, що, по крайней мере, одна шоста частина варіацій маси тіла при народженні пояснюється генетичними відмінностями між дітьми. Це в сім-вісім разів більше, ніж вплив який чинять екологічні фактори (такі як куріння під час вагітності або індекс маси тіла матері). Вже було встановлено, що якщо вага малюка при народженні значно вище або значно нижче середнього, то ризик виникнення діабету в дорослому віці для таких дітей збільшується. До сих пір багато вчених вважають, що цей зв’язок відображає довгострокову дію живильного середовища, в якій розвивається плід. У новій науковій роботі, було встановлено, що генетичні чинники найістотніше впливають на вагу дитини при народженні, а відповідно і на ризик виникнення діабету і серцево-судинних захворювань в подальшому. Велика частина цих факторів відноситься до генетичного профілю дитини, а й гени матері грають також важливу роль.
Вчені проаналізували генетичні відмінності 154 тисяч людей з різних країн світу. За допомогою зіставлення генетичного профілю і ваги при народженні, дослідники змогли визначити 60 областей геному, які впливали на вагу малюка при народженні. Потім були проаналізовані дані з попередніх наукових робіт, що допомогло встановити зв’язок між тими ж ділянками геномів і виникненням цукрового діабету і серцево-судинних захворювань.
Загрузка...
