Генетичні консультації відіграють важливу роль в різних областях медицини, завдяки розвитку геномних технологій. За останнє десятиліття генетичне тестування значно покращився, що дозволило медичним експертам проводити скрининги для виявлення загальних захворювань. Таким може бути синдром Дауна, виявляється на 10 тижні вагітності.
Спочатку метою роботи було охопити вагітних з високим ступенем ризику, але в даний час скринінг став доступний всім жінкам. Тепер з’являється все більше число пацієнток, що використовують цей вид обстеження. Також відзначена точність нового методу в порівнянні з традиційними скринінгу, в яких використовуються біохімічні маркери. Вчені впевнені, що тест cffDNA має менше 1% помилкових спрацьовувань. За словами доктора медичних наук Френка Бема, професора Департаменту акушерства і гінекології, за останні 50 років медицина представила нечувану кількість фармацевтичних і технологічних досягнень, які допомагають діагностувати і лікувати захворювання.
Директор акушерських Генетичного Консультування березня Дудек вказала на зниження вартості тестування методом cffDNA. Також збільшилася кількість страховиків, які забезпечують оплату такого обстеження. Скринінг cffDNA не є обов’язковим і проводиться з метою зниження інвазивних процедур, часто мають помилкові результати. Якщо встановлюються стану високого ризику, то подальше тестування обговорюється з пацієнтами.
Загрузка...
