Дифалія є вроджену патологію, що характеризується наявністю двох пенісів, які можуть бути розвинені повноцінно або відрізнятися один від одного розмірами і формою. Це захворювання зустрічається вкрай рідко і доставляє багато проблем чоловікові. Точна причина подвоєння ще не встановлена.
статті
Історичні факти
Перша офіційно зафіксована дифалія була відзначена в 1609 р На сьогоднішній момент налічується близько 1000 таких фактів. Сучасним володарем подвоєного статевого члена є індійський чоловік, який проживає в штаті Уттар-Прадеш. Він дуже засмучений наявністю у нього такої патології і, незважаючи на те, що обидва пеніси розвинені повноцінно і повністю функціонують, хотів би позбутися від одного з них. Молода людина заявляє, що дифалія — це причина його проблем в сексуальній сфері, в свої 25 років він соромиться підійти і познайомитися з дівчиною. Однак в інтернеті все більшої популярності набувають фотографії подвоєного члена американського чоловіка, який заявляє, що завдяки такій патології він користується набагато більшою популярністю у жінок, ніж молоді люди з нормальною будовою статевого члена.
Існує популярна версія, що у Йосипа Віссаріоновича Сталіна теж була дифалія. Це було виявлено після розтину. Невзоров в своєму блозі вказує на те, що за секретним розпорядженням глави держави робилися спеціальні стрічки і герби і навіть була маленька корона. Він також говорить про те, що вечорами Йосип Віссаріонович створював цікаві композиції за допомогою цих речей і запрошував друзів помилуватися. Однак достовірних документально зафіксованих даних про те, що у Сталіна була дифалія, не існує. Достовірно відомо лише те, що у нього було вроджене невиліковне захворювання Ерба. Воно виявлялося сохнувшіе лівою рукою і болями в ногах.
Характеристика недуги
Як правило, у чоловіків дифалія — це причина безпліддя, хоча у них зберігається здатність до ерекції і оргазму, крім того, вони можуть єякулировать. При цьому сеча виходить через один або обидва пеніса або через отвір в промежині. Часто така патологія поєднується з порушенням розвитку інших органів і систем. У зв’язку з цим лікування даного стану комплексне і досить складне.
Причини цього захворювання можуть бути різними, точно вказати механізм його утворення досить важко. До них належать такі:
- У зародка була патологія розподілу хромосом. Це найпоширеніша причина.
- Вади плоду у внутрішньоутробному періоді
- Вплив на зародок лікарських препаратів або радіоактивного випромінювання
- Захворювання плоду.
- У матері була шкідлива звичка: куріння або зловживання алкоголем.
Симптоми дифалія залежать від виду цього захворювання.
Залежно від розташування пенісів відносно один одного виділяють наступні види подвоєння: паралельне (найбільш часто зустрічається) або один над іншим.
Дифалія також характеризується повним і неповним подвоєнням. При повному подвоєнні в кожному статевому органі знаходиться сечовипускальний канал і рівну кількість печеристих тел. Один з пенісів може бути недорозвинений. Статеві органи можуть перебувати в загальному шкірному покриві аж до самої головки. Сечові канали таких пенісів проходять окремо або з’єднуються в передміхуровій частині. Сечовий міхур, як правило, один. При неповному подвоєнні обидві головки і обидва сечовивідних каналу знаходяться в одному статевому органі. Від типу подвоєння залежить і лікування.
Залежно від розташування сечівника виділяють наступні види дифалія:
Симптоми захворювання можуть поєднуватися з проявом таких патологій, як епіспадія і гіпоспадія. При цих станах відбувається порушення правильного розташування уретри, і вона відкривається або на зовнішній поверхні статевого члена, або на його нижній частині. Можливо також розташування її в області мошонки. Ці патології також є вродженими. Причина їх виникнення не встановлена.
Епіспадія у чоловіків характеризується розташуванням вихідного отвору сечовипускального каналу на зовнішній поверхні статевого члена, що призводить до його збільшення, викривлення в бік черевної порожнини або вкорочення. Саме отвір має форму жолоба і надає пенісу вкрай неестетичний вигляд. Лікування цього стану однозначно необхідно.
Що таке гіпоспадія? Ця вроджена патологія проявляється розташуванням сечівника на внутрішній поверхні пеніса, в мошонці або промежини. При цьому крім подвоєння статевого члена можливі такі аномалії, як його зігнутість, витончення або щільне зрощення з мошонкою. Це захворювання визначається практично з народження. Гипоспадія може зустрічатися і у жінок. Однак відсоток виникнення цього пороку значно нижче, ніж у чоловіків. Причина такої відмінності до кінця не ясна. При цьому захворюванні сечовипускальний канал у жінок відкривається прямо в піхву.
Залежно від розташування отвору сечовипускального каналу виділяють наступні види гипоспадии у чоловіків:
- Головчатая, отвір знаходиться на голівці статевого члена, але трохи нижче його звичайного розташування. При такій патології викривлення пеніса не спостерігається.
- Стовбурові. Отвір розташовується на нижній поверхні пеніса. Пацієнт зазвичай скаржиться на порушення сечовипускання, розбризкування сечі і неможливість мочитися стоячи. При такій патології часто зустрічається викривлення пеніса.
- Мошоночная. При такому вигляді гіпоспадії пеніс відрізняється дуже маленькими розмірами і може нагадувати клітор. Цей стан причина того, що пацієнт може мочитися тільки в положенні В «сидячи».
- Вінцева. Отвір розташовується в вінцевої борозні. При цій патології спостерігається викривлення члена і серйозне порушення сечовипускання.
- Промежностная. Отвір сечівника відрізняється досить великим діаметром. Пеніс має маленький розмір і сильно викривлений. Це значно ускладнює лікування.
- Околовенечную. Отвір розташовується в області шийки головки статевого органу.
- Гипоспадія типу хорди. При цьому сечовипускальний канал сильно укорочений, хоча і розташовується на своєму звичайному місці. Ця патологія характеризується викривленням статевого члена, що особливо помітно під час ерекції.
Найбільш поширеною формою гіпоспадії є головчатая. Якщо при цьому спостерігається незначне викривлення статевого члена, то хірургічне лікування не проводиться.
Причина обов’язкового оперативного втручання — сильне звуження уретри і значне викривлення статевого органу, що може привести до серйозних проблем в сексуальній сфері.
Методи терапії
У зв’язку з тим, що дифалія є результатом порушення внутрішньоутробного розвитку, вона супроводжується безпліддям. Лікування такої патології проводиться за допомогою хірургічного втручання. Усунення аномалій статевого члена можна починати з дворічного віку. При цьому чим раніше розпочати лікування, тим менша кількість проблем, пов’язаних з сексуальною поведінкою, буде в майбутньому. Хірургічне лікування дифалія полягає у видаленні менш розвиненого статевого члена. Однак, як показує практика, власники дифалія найчастіше не хочуть розлучатися з подвоєним пенісом і вважають за краще залишитися безплідними, але уникнути операції.
Таким чином, дифалія — це вроджена патологія, що приносить своєму власникові багато незручностей і негативно відбивається на його сексуального життя. Причина подвоєння до кінця не встановлена. Єдиним вирішенням цієї проблеми є хірургічне лікування, яке допомагає не тільки прибрати недорозвинений статевий орган, а й позбутися від безпліддя. Існування цієї патології говорить про необхідність вагітним жінкам ретельно стежити за власним здоров’ям, не зловживати алкоголем, спиртними напоями і уважно ставитися до прийнятих лікарських препаратів.