Хребет людини протягом усього життя відчуває величезні навантаження і піддається зовнішнім впливам. Розвиток патологій завжди супроводжується дискомфортом і різними симптомами, які відображаються на повсякденному житті.
Диспластичні зміни найчастіше є вродженими і можуть доставляти безліч проблем з перших днів життя дитини і прогресувати в будь-якому віці.
Що таке дисплазія хребта
Для того щоб правильно поставити діагноз і підібрати лікування, необхідно розібратися з самим поняттям “дісплазія позвоночніка”, що це таке і чому розвивається і прогресує у багатьох людей. 
Коли мова йде про дисплазії, найчастіше маються на увазі вроджені аномалії розвитку структур хребетних тканин як за якістю, так і за кількістю. Змінам піддається будь-яка частина хребта .
Дисплазія В — це порушення розвитку тканин і органів ще на етапі їх формування.
Найчастіше патологія проявляється ще в дитячому віці і помітна відразу після народження дитини. Але іноді вона прогресує і розвивається тільки в підлітковому віці або у дорослих людей.
Дисплазія найбільш характерно виражається в недорозвиненості кісткової тканини хребта , Що стає причиною непропорційного розвитку дитини і порушень в його статурі. Візуально можна помітити, що в порівнянні з тулубом кінцівки виглядають довшими і непоказний.
Причини
Якщо говорити про причини розвитку патології, можна особливо виділити генетичні відхилення і порушення в розвитку плода. Але і вони піддаються класифікації, якщо мова йде про дисплазії поперекового відділу:
- патологічно змінені генетичні клітини обох родітелейВ — за статистикою становлять близько 25% всіх випадків розвитку пороку;
- неправильне формування плоду в період 6-12 тижнів розвитку, порушення будови органів у зв’язку з несприятливими факторами і воздействіяміВ — близько 5-10% випадків;
- одночасний вплив генетичних факторів і несприятливого середовища — понад 50% всіх випадків розвитку патології.
При цьому до 60% вад спостерігаються відразу після народження дитини , Інші 40% можуть отримати розвиток протягом життя.
Лікування підбирається в залежності від тяжкості ушкодження хребта і ступеня порушення роботи органів.
Види і симптоми дисплазії хребта
Незважаючи на те, що дисплазія може розвинутися в будь-якому відділі хребта, найбільш схильні до змін тканини поперекового відділу . Дисплазія поперекового відділу найчастіше проявляється у вигляді наступних аномалій:
Дисплазія попереково-крижового відділу чинить серйозний негативний вплив на багато внутрішніх органів, особливо на всю сечостатеву систему, включаючи нирки.
Відповідно, чим яскравіше виражені порушення хребта, тим сильніше виявляються проблеми зі здоров’ям всього організму . Також порушується хода людини, нерідко рухливість обмежується зовсім, що призводить до інвалідності і пересуванню тільки за допомогою спеціальних пристроїв або за допомогою інших людей.
При дисплазії поперекового відділу можна виділити наступні симптоми, які прогресують і розвиваються з часом або є вродженими патологіями:
- вивих стегна;
- клишоногість;
- порушення роботи органів черевної порожнини;
- біль у спині;
- гідроцефалія;
- трофічні порушення.
Ризик летального результату у новонароджених при ураженні мієлодисплазією дуже великий , Оскільки вроджені зміни призводять до початкового порушення роботи внутрішніх органів або до їх нездатності функціонувати в принципі.
Також частим порушенням розвитку хребта є дисплазія шийного відділу. При цьому серед ознак і симптомів можна виділити неправильний нахил або поворот голови, регулярні головні болі, а також утворення горба в районі шиї. Відсутність своєчасного лікування може призвести до повної втрати працездатності.
Дисплазія шийного відділу хребта у підлітка найбільш активно розвивається завдяки постійному сидінню за комп’ютером або при захопленнях телефонними іграми, оскільки при роботі з гаджетами змінюється постава і на шию виявляється додатковий негативний вплив. 
Серед патологій можна особливо виділити такий вид, як фіброзна дисплазія позвоночнікаВ — поразку скелета, що відноситься до пухлиноподібних захворювань , Хоч і не є дійсно кісткової пухлиною.
Виникає в результаті неправильного формування кісткової тканини, і найчастіше у жінок. Здебільшого хвороба виявляється ще в дитячому віці, хоча є випадки діагностування у літніх людей.
Нерідко у дітей також діагностується диспластический сколіозВ — викривлення хребта, викликане вродженою деформацією кісток, але не розвинулася в важку патологію.
Найбільш явно сколіоз проявляється у вигляді викривлення хребта щодо фізіологічних вигинів і відсутністю вираженого трикутника талії з наявністю випирають хребців.
Діагностика
Якщо дисплазія явно виражена візуально ще при народженні, то неонатолог робить припущення про діагноз і призначає ряд досліджень з можливих і доступних: проводяться рентгенографія і УЗД, при необхідності — магнітно-резонансна томографія.
Нерідко дисплазія діагностується не тільки у новонароджених, а й в більш пізньому віці. При цьому методи її виявлення нічим не відрізняються від методів, які проводяться з новонародженими.
Лікування
Лікування даної патології може бути успішним в тому випадку, якщо звернення до фахівця і проведення діагностичних заходів будуть своєчасними.
При виявленні патології у дитини у віці до 6 місяців найчастіше призначається регулярне використання коригуючого ортопедичного пристрою — стремян Павлика. Пристрій цієї системи дозволяє зміцнити зв’язки і суглоби в правильному положенні.
У разі, якщо даний консервативний метод не приносить результату, виникає необхідність хірургічного втручання .
Під час операції проводиться відновлення правильного положення патологічно зміненої області з наступним накладенням гіпсу.
Якщо мова йде про лікування диспластического сколіозу , То застосовується лікування за допомогою лікувальної фізкультури, витяжки хребта і масажу. Також при даному виді сколіозу корисно займатися плаванням.
При прогресуванні захворювання пацієнта може бути призначено носіння корсета.
Висновок
Дисплазія хребта є важким захворюванням, яке вимагає особливого лікування і може мати важкі наслідки, пов’язані з роботою внутрішніх органів і опорно-рухової системи в цілому.
Загрузка...
