Створення генномодифікованих культур або тварин, стійких до хвороб, завжди стикалося з різкою критикою. Але зміна людської ДНК у ембріонів може сприяти появі фатального генетичного захворювання, яке торкнеться кількох поколінь. Незважаючи на це, один дослідник намагається розвинути найбільш спірний тип редагування гена. Біоінженер Фредрік Ланнера з Каролінського інституту в Стокгольмі є першим дослідником в області модифікації ДНК здорових людських ембріонів. 
Ланнер вивчає процес регулювання раннього ембріонального розвитку. Він спостерігає за генами, що мають вирішальне значення для нормального ембріонального росту, щоб дізнатися більше про безпліддя, викидні, стовбурові клітини та вроджених патологіях.
Вчений використовує популярний метод редагування CRISPR-cas9. Він включає в себе використання двох молекул і фокусується на індивідуальних генах, щоб зміни в ДНК були надточними. Ланнер також вивчає, як провести безпечне редагування людського гена, оскільки в результаті етіческіхВ дебатів було попереджено безліч досліджень в даній області. У 2015 році в Китаї був детально задокументовано перший експеримент по редагуванню генів людини, що викликало бурю міжнародних дискусій. Глобальний консенсус з тих пір заборонив редагування людських ембріонів, які планують використовувати для ЕКО ( Екстракорпорального запліднення ). Робота Ланнера фундаментальна і може допомогти встановити певні гарантії та обмеження, які повинні бути накладені на редагування генома людини. Учений не має жодного наміру зі створення світу В «спроектованих младенцевВ» — генетично модифікованих дітей. Багато хто побоюється, що таким чином в подальшому ми перетворимося в антиутопическое суспільство, зосереджене навколо біологічного переваги. Ланнер зазначає, що немає ніякого ризику виникнення небезпечних мутацій, так як ембріони будуть спостерігатися тільки протягом перших семи днів і не зможуть розвиватися більш ніж протягом 14 днів.
Загрузка...
