Генетика сьогодні грає велику роль в лікуванні різних захворювань. Сучасний генетичний аналіз дозволяє виявити у пацієнтів наявність різних патологій. Також за допомогою цього дослідження можна виявити схильність людини до того чи іншого захворювання. Крім цього генетична інформація широко використовується в криміналістиці і для встановлення родинних зв’язків між людьми. Сьогодні є різні методи генетичного аналізу, кожен з яких має свої цілі і завдання.
Навіщо потрібен тест в гінекології
Найчастіше генетичний аналіз крові рекомендується проводити на етапі планування вагітності. Цей тест дозволяє заздалегідь визначити ризик розвитку спадкових захворювань у малюка і можливість появи на світ дитини з вродженими вадами. Однак не всі пари здають генний тест до вагітності. Найчастіше жінки проходять його вже, будучи в положенні. У цьому випадку також є шанс своєчасно виявити спадкові патології і вжити заходів до того, щоб малюк народився здоровим. Тест на ранніх термінах вагітності називається генетична двійка. Саме він дозволяє виявити внутрішньоутробні відхилення на самих ранніх термінах виношування малюка. 
Сьогодні фахівці наполягають, що аналіз на генетику потрібно робити чоловікам і дружинам ще до вагітності. Це дозволить отримати батькам карту здоров’я майбутньої дитини, в якій будуть відображені всі захворювання, до яких малюк схильний. Генетична інформація стане для батьків своєрідним орієнтиром, на що звертати увагу, і які заходи вживати, щоб малюк залишався здоровим.
Обов’язковими показаннями для проведення тесту при вагітності є:
- Вік вагітної від 35 років.
- Наявність в сім’ях батьків генетичних хвороб.
- Перший дитина народжена з наявністю патологій.
- Зачаття було під впливом шкідливих факторів.
- Наявність спадкової тромбофілії у одного з батьків.
- Раніше у жінки були викидні, завмерлі вагітності або мертвонароджені діти.
- Під час виношування плоду жінка перехворіла вірусною інфекцією.
- Жінки, які перебувають у групі ризику по здоров’ю.
Сучасні методи молекулярно генетичного дослідження дозволяють лікарям виявити схильність майбутньої дитини до наступних захворювань:
- Цукровий діабет.
- Патології щитоподібної залози.
- Патології органів шлунково-кишкового тракту.
- Патології органів дихання.
- Серцеві захворювання.
- Синдром Дауна.
- Синдром Едвардса.
- Визначення тромбофилии.
- Остеопороз і ін.
Результати молекулярно генетичного аналізу дозволяють своєчасно запобігти розвитку даних захворювань у дитини, що забезпечує благополучне виношування і народження здорового малюка. Далі ця інформація буде корисною протягом усього життя дитини, адже вже буде відомо, до яких хвороб організм крихти схильний на генетичному рівні. Тести на генетику можуть проводитися як неінвазивними, так і інвазивними методами. У першому випадку на аналіз здається кров матері і батька, у другому матеріалом для дослідження можуть бути навколоплідні води, плацента або кров з пуповини.
Навіщо потрібен тест на визначення національності
Зробити генетичний аналіз сьогодні може кожен бажаючий. Для чого це потрібно? Цілі у кожної людини свої. Хтось хоче провести тест на батьківство, інші бажають з точністю визначити свою національність, треті хочуть виявити свою схильність до різних захворювань. Визначення каріотипу людини сьогодні стає все більш популярним серед простих громадян. Одним з найпопулярніших молекулярно генетичних досліджень є визначення національності.
Генетична інформація зберігає в собі всі таємниці походження кожного з нас. Буває так, що в паспорті у нас одна національність, а аналіз показує, що наші предки були зовсім іншого походження. Це дає нам знання розвитку нашого роду, що дозволяє повернутися до свого коріння і дізнатися більше інформації про своє походження.
Які ще бувають генетичні тести
Сьогодні генетичні методи обстеження біологічних матеріалів використовується практично у всіх областях науки. Молекулярно генетичні дослідження сьогодні можуть виявити масу захворювань. Також вони дають повну інформацію про людину.
Сьогодні медичні центри можуть запропонувати пацієнтам цілий ряд аналізів на генетичні захворювання, серед них:
- Цитогенетическое дослідження людини.
- Генетична двійка.
- Тест на синдром Жильбера.
- Аналіз на синдром Дауна.
- Аналіз на генетичну тромбофілією.
- Тест на ВІЛ /СНІД.
- Аналіз на батьківство.
- Аналіз на целіакію.
- Тест на епілепсію та ін.
Вартість аналізу безпосередньо залежить від його виду. Молекулярно генетичні дослідження сьогодні ще не робляться в державних медичних установах. Вони проводяться тільки в приватних центрах і завжди платні. Варто відзначити, що якщо вам призначений даний аналіз при вагітності, його потрібно обов’язково зробити, адже від цього залежить здоров’я вашого малюка.
Як робиться тест
Залежно від виду дослідження фахівці вибирають оптимальний метод дослідження. Так при вагітності найчастіше у пацієнтки беруть на дослідження венозну кров. Для встановлення батьківства проводиться аналіз слини або волосся передбачуваних родичів.
Наскільки точний аналіз? Перевага молекулярно генетичного дослідження полягає в 100% точності аналізу. Генетична інформація зберігається у людини протягом усього життя. Вона не може змінитися або втратити свою актуальність. З цієї причини здати аналіз потрібно тільки один раз в житті. На підставі цього дослідження можна все життя контролювати своє здоров’я уникаючи неприємних факторів, які можуть спровокувати розвиток тих чи інших хвороб.
Це стосується тих людей, в чиїй сім’ї є спадкове захворювання, наприклад тромбофілія. Чому це так важливо? Лікування тромбофилии — це складний і тривалий процес. Багато пацієнтів навіть не припускають, що ця недуга передається у спадок. З цієї причини визначення тромбофилии в генетичному аналізі дає багатьом пацієнтам шанс уникнути захворювання, своєчасно прийнявши заходи профілактики.
Скільки робиться аналіз? В середньому результати вивчення біологічного матеріалу готові протягом 10 днів. Але ті, хто вже здавав кров на таке дослідження, стверджують, що терміни безпосередньо залежать від лабораторії і завантаженості центру. Також на швидкість аналізу впливають методи дослідження, які застосовуються в конкретному випадку.
Як розшифрувати результат
Розшифровка аналізу — це справа професіонала. Розшифровують результати фахівці, які називаються генетики. Саме вони можуть адекватно оцінити всі ризики розвитку захворювання, визначити вашу національність і з точністю сказати чоловікам чи є вони батьком своєї дитини. Незважаючи на те, що багатьох до сих пір лякають методи генетичних досліджень, страшного в них нічого немає. Навпаки, бувають випадки, коли тільки генетична інформація може пролити світло на хвилюючий вас питання. Розшифровка відбувається в кабінеті генетики або планування сім’ї.
Всім відомо, що хворобу легше попередити, ніж лікувати. Саме для попередження патологій кожна людина повинна зробити генетичний аналіз. Адже багато спадкових захворювань дуже підступні. Вони можуть з’явитися абсолютно в будь-якому віці. Пам’ятайте, попереджений, значить озброєний. Особливо важливо зробити тест ще до вагітності це дозволить повністю виключити ризики народження хворої дитини.
Загрузка...
