Відомі причини розвитку синдрому Дауна у пізніх дітей

 
 
 
Синдромом Дауна називають одну з форм генетичної патології, при якій замість класичних 46 хромосом в каріотипі міститься 47 або ж безліч копій вже наявних хромосом. Синдром Дауна найчастіше зустрічається у пізно народжених дітей немолодих батьків. Імовірність зачаття дитини з подібною патологією багаторазово зростає у жінок, чий вік перевищує 35 років. Вчені проаналізували причини, що призводять до розвитку хвороби в міру старіння тіла жінки, і знайшли відповідь на головну загадку формування ДНК плоду в момент його утворення.
За допомогою надпотужного мікроскопа і постійних спостережень за розвитком жіночих статевих клітин фахівці зуміли відстежити особливості переміщення ниток ДНК. Під час мейозу — процесу розщеплення клітини-заготовки на дві половинки, а потім на четвертинки, одна з яких стає в результаті готової яйцеклітиною, відбувається формування однакового набору хромосом у всіх новоутворених частинах клітини. Лабораторні експерименти на літніх мишах показали, що процес переміщення генетичного матеріалу з клітки-заготовки в половинки і четвертинки йде неправильно, і хромосоми розподіляються нерівномірно по клітинним утворень. Внаслідок цього в генетичному коді плода виникають додаткові копії хромосом або ж відсутні деякі фрагменти ДНК.
 
 
 
Вчені прийшли до висновку, що порушення процесу переміщення генетичного матеріалу пов’язано з раннім розпадом пар хромосом, що містяться в клітці-заготівлі, що в свою чергу провокує внутрішньоутробний розвиток Синдрому Дауна. Спираючись на отримані результати, фахівці сьогодні намагаються знайти рішення, яке дозволило б їм контролювати процес раннього розпаду і перешкоджати йому. Таким чином, вчені намагаються знайти спосіб, який дозволить знизити ймовірність народження дитини з генетичними відхиленнями у жінок будь-якого віку.