Епілепсію називають хронічне розлад головного мозку, яке супроводжується характерними симптомами і частим появою різного роду нападів. Залежно від специфіки виникнення та прогресування захворювання визначаються вроджена (Ідіоматична) і придбана (симптоматична) форми епілепсії. Порушення на генетичному рівні можуть спровокувати важкі або передчасні пологи, гіпоксія, відхилення в розвитку головного мозку дитини, що знаходиться в утробі матері. Вроджена епілепсія зустрічається частіше, ніж придбана, проте основні типи епілептичних припадків беруть свій початок саме від придбаної форми захворювання.
Основні форми захворювання
З кожним роком класифікація епілептичних нападів стає все ширше з огляду на відкриття раніше невідомих чинників, що стимулюють розвиток хвороби, а також нових вогнищ виникнення епілепсії. На сьогоднішній день розрізняють дві великі групи припадків, симптоматика яких визначає ті чи інші види епілепсії:
- Парціальні або фокальні напади;
- Генералізовані припадки.
Фокальний епілептичний напад виникає в зв’язку з поразкою одного або декількох ділянок мозку, що знаходяться в лівому або правому півкулі. Залежно від того, яке з двох півкуль виявилося під найбільшим ударом, проявляється вплив нападу на певну частину тіла і визначається ступінь тяжкості парціальних нападів. Серед нападів фокального типу виділяють наступні:
- легкі парціальні припадки;
- складні парціальні припадки;
- джексоновская епілепсія;
- лобова епілепсія;
- скронева епілепсія.
Легка форма парціальних нападів характеризується порушенням рухових функцій певної ділянки тіла, підконтрольного ураженої ділянки мозку, виникненням стану аури, що супроводжується відчуттям дежавю, появою неприємного запаху або смаку, розладом шлунково-кишкового тракту, нудотою. Простий парціальний напад триває менше однієї хвилини, і людина залишається при ясній свідомості. Симптоми нападу проходять досить швидко і не несуть за собою видимих негативних наслідків.
Складний фокальний напад супроводжується зміненим станом свідомості пацієнта, мовними та поведінковими порушеннями. Під час епілептичного нападу людина починає здійснювати ряд незвичних дій, наприклад, постійно поправляти або чіпати на собі одяг, вимовляти незрозумілі звуки, мимоволі рухати щелепою. Складна форма нападу протікає протягом однієї-двох хвилин, після чого основна симптоматика епілепсії йде, проте сплутаність свідомості і думок зберігається протягом декількох годин.
Хвороба Браві-Джексона
Джексоновская епілепсія розвивається внаслідок пережитих інфекційних захворювань головного мозку, виникнення пухлин, енцефаліту, порушення функціонування судин мозку. Дана форма епілепсії виникає уздовж однієї частини тіла і поширюється у вигляді найсильніших м’язових спазмів на тлі абсолютно ясного свідомості паціента.В Клінічна картина захворювання найбільш часто описує випадки появи судом в руці з наступним їх просуванням по відповідній стороні корпусу до лицьової області та нижніх кінцівок. Значно рідше первинні м’язові спазми виникають в центральних частинах тіла або ж на лицьовій області. У медичній практиці майже виключені випадки прогресування оніміння кінцівок або паралічу внаслідок минулого нападу. Джексоновская епілепсія вважається відносно легкою формою захворювання, оскільки в багатьох ситуаціях пацієнти можуть самостійно вгамувати починається напад, наприклад, обхопивши однією рукою іншу, не даючи таким чином спазму поширитися на інші частини тіла. Джексоновская епілепсія може мати деякі наслідки у вигляді короткого оніміння тієї частини тіла, яка піддавалася м’язового спазму, тимчасового паралічу, що характеризується наявністю новоутворення в головному мозку і ураженням центральних звивин.
Поразка передніх відділів мозку
Лобова епілепсія виникає в зв’язку з поразкою лобових часток головного мозку. Даний вид проявляється в основному уві сні і характеризується типовим автоматизмом жестів і рухів, бурхливої незв’язної промовою, станом аури в формі відчуття дотиків або теплого подуву. Тривалість такого нападу становить до тридцяти секунд, після чого пацієнт знову повертається до свого нормального стану.
Однією з різновидів лобного типу захворювання є нічна епілепсія, досить часто виявляється у формі лунатизму, парасомніі і енурезу. При лунатизме людина схильна, не прокидаючись, вставати з ліжка, неусвідомлено робити ряд дій, наприклад, йти кудись, з кимось розмовляти. Після закінчення нападу людина повертається в ліжко і на ранок не пам’ятає про події, що відбувалися з ним вночі. Парасомніі характеризується мимовільним вздрагиванием кінцівок під час засипання або пробудження. Енурез проявляється нетриманням сечі під час сну, пов’язаних з припиненням контролю головного мозку над сечовим міхуром. 
Всі три форми нічний епілепсії вважаються сприятливими в порівнянні з іншими типами хвороби, легко піддаються лікуванню і з віком повністю зникають.
До фокальним припадків відноситься і скронева епілепсія, що виникає в зв’язку з поразкою скроневих часток мозку в результаті отриманої травми або перенесених інфекційних захворювань. Дана форма епілепсії містить в собі ознаки серцевої недостатності, судинних порушень, розлади шлунково-кишкового тракту, зміни свідомості та поведінкових особливостей особистості, появою аури. Скронева епілепсія відноситься до прогресуючим типами хвороби, з часом переростаючи в вегетативні розлади і соціальну дезадаптацію.
Цілісна категорія захворювання
Генералізована епілепсія включає в себе інші різновиди нападів, які вражають всі області головного мозку і цілісно поширюються по всьому людському організму. У таблиці нижче представлена інформація про основні генералізованих нападах і про те, які бувають первинні симптоми епілепсії.
Основні види епілепсії
Ознаки та наслідки
Малий епілептичний напад
Зазвичай проявляється в ранньому віці і охоплює собою всі ділянки головного мозку. Характеризується втратою відчуття реальності, тремтінням вій або закочуванням очей. Приступ триває всього кілька секунд і може виникати кілька разів протягом дня. Під час нападу людина не втрачає рівноваги, тому травматичних наслідків мала форма нападу не несе.
Миоклоническая епілепсія
Виявляється у вигляді мимовільного скорочення м’язів вздовж усього тіла. Миоклоническая епілепсія виникає зазвичай перед сном або після тривалого фізичного навантаження, коли людина відчуває себе втомленим і виснаженим. Під час нападу пацієнт ненадовго втрачає свідомість, після чого повертається в своє нормальне початковий стан.
Юнацька міоклонічна епілепсія
Виникає найчастіше у віковому проміжку від 8 до 24 років, досягаючи свого піку в підлітковий період (12-18 років). Проявляється у формі міоклонічного нападу з паралельними тоніко-клонічними судомами, залучають в мимовільні м’язові спазми і тремтіння верхню частину тіла, рідше проявляючись і в нижніх кінцівках. Юнацька міоклонічна епілепсія не провокує втрату свідомості, проте зважаючи на різкі мимовільних рухів пацієнт може упускати предмети або відкидати їх в сторону. Миоклоническая форма виникає по наростаючій, з кожним разом проявляючись все інтенсивніше.
Фотосенсітівная епілепсія
Характеризується виникненням генералізованих нападів в результаті світлової дії на пацієнта, також включає в себе перегляд телепередач, дискотеки, різку зміну освітлення і т.д. Світлочутлива форма епілепсії є генетично обгрунтованою і може носити безсимптомний характер протягом усього життя людини. Даний напад виникає лише у 2% пацієнтів з епілептичної схильністю і може стати одним із симптомів більш важкої форми епілепсії.
Посттравматическая епілепсія
Виникає в результаті перенесених черепно-мозкових травм або інших травматичних ушкоджень головного мозку. Ранній судомний напад проявляється протягом перших 24 годин після отриманої травми, характеризуючись клоническими м’язовими спазмами і втратою свідомості. Генералізовані припадки можуть раптово наступити через 2-3 роки після нанесеного каліцтва. Дана форма епілепсії протікає в досить важкій формі і може спричинити за собою незворотні наслідки у вигляді когнітивних порушень і розладів особистості.
Тоніко-клонічні напад
Являє собою класичний тип епілептичного нападу, що супроводжується раптовою втратою свідомості з подальшими м’язовими спазмами всього тіла і напруженим витягуванням кінцівок. Перед початком нападу у людини виникає стан аури, при якому він перестає сприймати навколишні його події, відчуває відчуття дежавю або відчуває появу неприємного запаху. Під час нападу у пацієнта затримується дихання, йде піна з рота. При наданні першої допомоги важливо постаратися вставити що-небудь нетверде між щелеп хворого, бажано туго змотаний шматок тканини. Як правило, припадок триває протягом декількох хвилин. Наслідки тоніко-клонічні нападу виражаються в стані амнезії, сонливості, неуважності, появі головного болю.
Атонічний напад
Характеризується порушенням м’язового тонусу і раптовим падінням людини, що може стати причиною подальших черепно-мозкових травм або лицьових ушкоджень.
Методи лікування хвороби
Генералізована епілепсія поряд з фокальними нападами лікується медикаментозним шляхом за допомогою прийому призначених індивідуально протисудомних препаратів. У 80% випадків від легкої стадії епілепсії вдається позбутися завдяки антиепілептичних лікарських засобів, які також підтримують внутрішній тонус організму і захищають його від появи рецидивів надалі. Деякі форми нападів, особливо вторинного характеру, можна усунути хірургічним шляхом після проведення комплексного обстеження хворого і точного визначення уражених ділянок головного мозку. Існують також народні способи лікування, які зміцнюють імунітет, нервову систему і психоемоційний стан особистості. Народні рецепти застосовуються в домашніх умовах і дозволяють набагато швидше впоратися з епілептичними нападами поряд з медикаментозним лікуванням.
Епілепсія має безліч різновидів і форм, знання симптоматики яких необхідно для можливого надання першої допомоги пацієнту, схильній до епілептичному припадку, а також для визначення ймовірних майбутніх наслідків у разі появи постепілептіческіх ускладнень.
Загрузка...
