Виявлено ген, що викликає шизофренію

 
 
 
Шизофренія є серйозним психічним захворюванням. Вона зустрічається з частотою 1 до 100 тобто один хворий чоловік на 100 здорових. Симптоми цієї патології включають в себе порушення мислення, мовлення, сприйняття і інших когнітивних функцій, виникнення марення і галюцинацій. Нерідко пацієнт є небезпечним для себе і соціуму.
Вчені стверджують, що володіють переконливими доказами того, що зміна в гені SETD1A сприяють виникненню симптомів шизофренії. Це відкриття здатне стати початком розробки лікування і викорінення цієї патології.
Команда дослідників з британського університету Wellcome Trust Sanger вважає, що В «поломкаВ» в цьому гені виникає порівняно рідко. Однак, її поява збільшує ймовірність виникнення шизофренії в 35 разів! Також вони стверджують, що зміна в структурі гена SETD1A часто призводить до виникнення і розвитку інших захворювань нервової системи.
 
 
 
В експерименті взяли участь понад 16 тисяч осіб, які страждають на шизофренію. 10% пацієнтів мали мутацію гена SETD1A. Також ця зміна ДНК зустрілося і у пацієнтів з іншими дегенеративними захворюваннями головного мозку, в тому числі і інтелектуальна інвалідність.
У статті, яка була опублікована в журналі Nature Neuroscience, говорилося про те, що мутації гена SETD1A вкрай рідко зустрічаються в загальній популяції. Але, на жаль, ця помилка в структурі гена зустрічає тільки у невеликого відсотка шизофреніків. Але це не применшує важливості дослідження, так як науковий світ ще на кілька кроків наблизився до розгадки виникнення психічних захворювань.
В «Сучасні препарати ефективні лише в якості симптоматичної терапії. Вони здатні впливати тільки на симптоми, а не на саму причину захворювання, — каже Майк Оуен. — Психічні розлади є надзвичайно складними захворюваннями. І довести важливість однієї генної мутації іноді не представляється возможнимВ ».