Чи передається епілепсія у спадок — це важливе питання, яке турбує всіх людей з цим діагнозом. Як пов’язана епілепсія і спадковість, а також як передається ця патологія, може сказати лікар, залежно від форми захворювання у пацієнта.
Типи патології
У «ПадучейВ» називається порушення функціонування нервової системи, в результаті якого підвищується нервова збудливість певних ділянок мозку. Це призводить до раптових судомних нападів. Розрізняють декілька форм захворювання:
- ідіопатична;
- симптоматична;
- криптогенная форма.
Ідіопатична епілепсія — це генетично обумовлене захворювання, причини якого досі не з’ясовані. Ця форма патології може передатися від батьків. Однак передається спадковий ген не означає розвиток захворювання, діти можуть бути тільки його носіями. Симптоматична різновид патології — це набута форма захворювання. Вона може розвинутися під дією деяких факторів — це травми голови, пухлини мозку, кіста або аневризма. Ця форма не В «запомінаетсяВ» генами, тому у батьків з симптоматичною формою патології народжуються здорові діти. Однак від цього типу хвороби не застрахований жоден здорова людина, так як порушення може розвинутися через отриману черепно-мозкової травми. Про криптогенной формі хвороби досі нічого не відомо і однозначно сказати, чи передається вона у спадок, ніхто не може. Існує думка, що криптогенная форма епілепсії обумовлена генної мутації, проте передається цей ген у спадок не ясно.
Ідіопатична форма і спадковість
Ідіопатична форма захворювання може передатися від батька дитині. Важливо розуміти всі нюанси передачі гена, що відповідає за розвиток судомних нападів і як передається цей ген. Ідіопатична форма захворювання може успадковуватися за домінантною ознакою ( Роландична епілепсія ) Або за рецесивним ознакою (ювенільний). Передається епілепсія за домінантною ознакою, це здійснюється через одне покоління і тільки в разі збігу статевої приналежності нащадків . Таким чином, якщо хвора жінка, її діти не будуть хворіти на епілепсію, але дочка буде носієм гена. Є висока ймовірність передачі гена онукам жіночої статі, а також розвиток цієї патології у наступних поколінь. Слід пам’ятати, що передача гена здійснюється тільки при збігу статевої приналежності. Наявність гена не означає розвиток захворювання. 
Передача по рецесивним ознакою зустрічається досить рідко. В цьому випадку патологія діагностується у дитини в ранньому віці. Імовірність передачі гена існує тільки в тому випадку, якщо ювенільний форма хвороби діагностована і у матері, і у батька. Так як такий тип захворювання зустрічається дуже рідко, ймовірність передачі епілепсії у спадок не велика.
Імовірність передачі гена
Епілепсія передається у спадок, але тільки в тому випадку, якщо мова йде про роландической формі. Передача гена здійснюється через покоління, однак це не означає, що наступні покоління точно будуть хворі. Наявність гена може ніяк не виявлятися доти, поки пацієнт не піддасться впливу будь-якого фактора, що провокує розвиток припадків. Такими факторами може стати черепно-мозкова травма або органічна патологія головного мозку і нервової системи. В цьому випадку ген, отриманий у спадок, може проявитися в симптоматичної формі епілепсії . Не варто виключати ймовірність народження дитини з епілепсією у абсолютно здорових батьків.
Точно відповісти на питання про те, наскільки ймовірним є передачі епілепсії, якщо хворіють батько або мати, зможе тільки лікар-генетик. Сучасна медицина дозволяє провести генетичні аналізи і спрогнозувати ймовірність успадкування захворювання дитиною.
Що робити батькам
Передача хвороби у спадок багато в чому залежить від типу епілепсії у матері або батька. Симптоматичне захворювання не передається у спадок, так як ця інформація не міститься в генах. Про ризики передачі идиопатического типу необхідно проконсультуватися з генетиком. 
Нерідко буває так, що у здорових батьків народжується дитина з епілепсією. У цьому випадку передача гена здійснювалася з покоління в покоління, а хвороба проявилася тільки у новонародженого. Якщо у дитини діагностована ця хвороба, необхідно пройти комплексне обстеження. Сучасні методи лікування дозволять значно затримати прогресування патології і знизити її симптоми. Ніхто не застрахований від раптового розвитку симптоматичної форми захворювання, в тому числі, і у новонароджених дітей. При своєчасній ліквідації провокуючого фактора, таку патологію можна вилікувати назавжди. Своєчасна діагностика і терапія допоможуть уникнути розвитку судомних станів у дитини.
Загрузка...
