Атаксические синдром характеризується тим, що рухи хворого найчастіше не узгоджені. Під спіноцеребральной атаксией розуміють патологію, при якій спинний мозок і мозочок працюють не узгоджено.
Генетична проблема
Даного виду атаксія є спадковою, утворюється через неправильну роботу генів. Виявляється двома видами:
- з порушеним рівновагою і труднощами підтримати тіло на поверхні (статично-локомоторним тип спинномозкової атаксії з ураженої червяной мозочка областю);
- ураженої полушарной мозочка зоною і порушеною руховою функцією рук і ніг (церебральний атаксические синдром динамічного виду).
За аутосомно-домінантним спадкоємства передається спіноцеребеллярние атаксія. Вперше проявитися патологія здатна після тридцятирічного віку. Рідше клінічні прояви розвиваються до цього часу, в такому випадку захворювання супроводжується паралельною неврологічною симптоматикою. 
При вивченої генетичної складової існують докази того, що спіноцеребеллярние атаксія розвивається через дефекти в генах. За атаксические прояви відповідають близько 13 особливих генів. Окремий ген розташований в конкретній хромосомної одиниці, якщо вона вражена через мутагенного впливу виникає спинальний тип атаксії.
Головне значення має збільшене число триплетної (цитозинових-адениновую-гуанінових) ланцюжка. У нормальному стані при такій нуклеотидной зв’язку утворюється глутамін, що є амінокислотним з’єднанням, необхідного для формування в головному мозку білкових зв’язків. Через збільшеного числового значення глутамінового освіти білкова ланцюг подовжується, утворюються елементи, які не здатні розчинятися. Вони призводять до того, що порушена взаємозв’язок між мозковими районами, гине певна кількість нейронів, розвивається спинномозкова атаксія. При розгляді мозжечкового речовини помітні деструктивні процеси полушарной зони мозочка і інших елементів, які беруть участь в імпульсної передачі від мозжечкового району до спинного мозку і навпаки. Разом з цим виражені деміелінізірованних процеси нейронів, імпульсна передача сповільнюється і ускладнюється.
Як проявляється
Кожна форма церебральної атаксії має свою клінічну картину з вікової особливістю.
Перший вид
По першому вигляду спинномозкова атаксія утворюється у тридцяти-сорокарічної вікової категорії. Характерною ознакою патології вважається те, що в наступних поколіннях вона може з’явитися набагато раніше, ніж в минулому (антіціпаціонной феномен). Перші симптоматичні ознаки атаксії характеризується тим, що хворий стає трохи незграбним, неохайним якщо робить якусь швидке інтенсивний рух, наприклад, бігаючи. 
Через роки проявляється інша симптоматика, при якій виражені:
- порушення рівноваги в позі, описаної Ромберг;
- дизартрические стану;
- порушений почерк;
- атаксические тип ходи хворого.
Разом з цим розвиваються тонічний або клонический тип судомних проявів, підвищені сухожильні і утворюються патологічні рефлекси. Пізні ступеня патології характеризуються:
- деменціоннимі станами;
- порушеною фонації;
- дисфункцією органів таза.
Другий вид
Церебральна атаксія другого виду проходить майже так само, як і перший. Ця форма характерна повільної узгодженої руховою активністю очей (саккадами), також раннім ніж зазвичай проявом симптомів хвороби, особливо у чоловіків.
Захворювання, описане Мачадо-Джозефом
Це третій вид спинномозкової атаксії зі своїми поліморфними симптомами. Разом з мозочкового поразкою здатна супроводжуватися екстрапірамідної, пірамідної клінічною симптоматикою (паркінсонізмом або дистонією), аміотрофічний проявами пірамідної системи. Специфічною для атаксії третього виду вважаються офтальмоплегічна прояви, розкриття очних щілин з фіксацією очей, фасцікуляціі лицьових м’язів і мови.
П’ятий і шостий види
П’ятий і шостий види спинномозкової атаксії щодо сприятливі. Їх розвитку схильні люди пізньої вікової групи, клініка захворювання неяскраво виражена, що допускає хворим бути соціально активними.
Сьомий вид
При сьомому вигляді існує загроза того, що хворий осліпне. Уражається і відшаровується сітківка, через що розвивається сліпота. Порушена зорова функція вважається попередньої симптоматикою, випереджає стану, при яких порушена координація.
Про діагностику
Кращими в діагностиці є магнітне резонансне або комп’ютерне томографічне обстеження. Вони визначають:
- дегенеративні райони нейронів;
- їх деміелінізірованних стан;
- збільшення мозкових структур, що відповідають за мікроциркуляцію церебральної рідини;
- атрофію коркового шару мозкових півкуль.
Для того, щоб встановити точний діагноз, виключається інша патологія, що має схожу симптоматику, наприклад, онкологічні освіти в задній ямці черепа, розсіяний вид склерозу, гідроцефаліческіе зміни, судинні мозкові захворювання особливо базиллярной-хребетної зони. Коли підтвердилася церебральна атаксія, то складніше визначити вид патології при відсутності суворої специфічної симптоматики. Найточнішим способом визначення виду спинномозкової атаксії вважається виявлення хромосомного ураження шляхом виконання ДНК-дослідження. Дану генетичну діагностику проводять хворим, у яких в сімейному колі розвивалася ця патологія. Бажано здійснювати пренатальний тип обстеження, щоб в майбутньому визначити правильне лікування.
Чи можливо лікування
На даний момент є кілька підходів здійснення лікувальних заходів для цієї хвороби. Одні дослідники стверджують те, що медикаментозні препарати безсилі проти атаксії, кращий ефект дадуть підтримують терапевтичні заходи, що уповільнюють хвороба. Комплексне лікування складається з лікувальної фізкультури (вестибулярних тренувань), з іншими соціальними, побутовими реабілітаційними заходами. Інші вважають, що треба використовувати деякі засоби для симптоматичного або стимулюючого лікування. Як правило, застосовуються вітамінні препарати, які вводять ін’єкційно або приймають перорально. Згідно показань, лікар призначить протисудомні засоби. Не зайвим буде проведення фізіотерапевтичних процедур, наприклад, електростімуляціонной впливу, виконання класичного масажу. 
Про прогноз
Прогноз невтішний. Середня тривалість життя хворого з церебральною атаксией становить від 15 до 20 років. Хороший догляд, своєчасна діагностика і підтримують терапевтичні заходи продовжать хворому додаткові 8-10 років. Хворі, які мають атаксія п’ятого і шостого виду живуть довше, їх час життя не надто змінюється. Найгірший варіант у пацієнтів ранньої вікової категорії, як правило, патологія стрімко прогресує за лічені роки. На жаль, спинномозкова атаксія погано піддається лікувальним заходам, потрібно удосконалення діагностичних способів, впровадження нових стратегічних способів лікування. Можливо в майбутньому медицина переможе цю страшну хворобу.
Загрузка...
