Анна з Подольська запитує:
Ендокринолог сказав, що у мене аутоімунний полігландулярна синдром 2 типу, призначила лікування. Тепер боюся, що у мого сина буде щось подібне. Він передається у спадок?
Відповідь нашого експерта:
Аутоімунний полігландулярна синдром 1- 2 типу — група патологій ендокринної системи, яка зачіпає відразу кілька залоз (2 і більше), сприяє виникненню недостатності в їх роботі. Поразки виникають через порушення функціонування імунної системи, тобто організм виробляє антитіла на власні клітини. На це вказує інфільтрація тканин лімфоцитами, органоспецифічні антитіла в крові і порушення клітинної захисту організму.
Патологічний стан нерідко поєднується з іншими ураженнями внутрішніх органів і систем. Аутоімунний полігландулярна синдром 1- 2 типу розрізняється між собою по імунологічні, генетичним і клінічними ознаками.
Дітям властиво прояв захворювання 1 типу. Він же синдром Уайтекера. Його характерна риса — аутоімунне ураження великої кількості тканин і органів. До основних ознак відносять ураження слизових оболонок і шкіри грибком роду Candida, первинна недостатність надниркових залоз, гипопаратиреоз . Поєднання всіх цих ознак дозволяє говорити про наявність ПГС 1 типу. 
Захворювання частіше схильні діти віку 10- 12 років. Через це його називають ювенільної поліендокрінопатіі сімейного класу. АПГС успадковується аутоімунних рецессивно, але іноді зустрічається спорадична передача через структурної патології гена-регулятора. Захворювання має низьку поширеністю серед всього населення, але частіше реєструється в таких країнах:
- Фінляндія;
- Іран;
- Ізраїль;
- Італія.
Це обумовлено генетичної ізольованістю людей перерахованих націй, через що рецесивні ознаки накопичувалися в популяції. Представники інших національностей хворіють в кілька разів рідше.
Хвороба вражає представниць жіночої статі від 20 до 33 років. Симптомокомплекс поєднує в собі:
- хронічну недостатність нирок;
- дифузний токсичний зоб або тиреотоксикоз;
- іноді приєднується цукровий діабет 1 типу.
Ваш син здатний захворіти тільки синдромом 1 типу. Але якщо ви і ваші родичі не проживаєте на території перелічених країн, ризик появи симптомів АПГС 1 типу у хлопчика дуже малий. Не варто переживати заздалегідь, але проходити потрібні обстеження слід вчасно в повному обсязі.
Загрузка...
